魚鱗病可并發(fā)痙攣性癱瘓智能障礙！魚鱗病是常見的皮膚疾病。魚鱗病患者可出現(xiàn)一些并發(fā)癥，如痙攣性癱瘓智能障礙，并發(fā)癥的發(fā)生大多為常染色體隱性遺傳方式。除累及多個器官或組織外，伴有不同程度的魚鱗病樣損害，也是這些綜合征的重要組成部分。

　　魚鱗病可并發(fā)痙攣性癱瘓智能障礙

　　魚鱗病并發(fā)痙攣性癱瘓智能障礙是由先天性魚鱗病、痙攣性肢體癱瘓和智能障礙三聯(lián)癥構(gòu)成的綜合征，臨床上較少見，幾乎患者出生時就有廣泛的魚鱗病損害，約一半有不同程度的紅皮病。紅皮病可隨年齡增長逐步緩解，直至成年后消失。

　　終生存在的魚鱗病有3種類型：皺褶部位常為半透明黑色或黑黃色的角化過度損害，皮紋加深；肢體和下腹等處的板層狀魚鱗病損害；其他損害較輕處表現(xiàn)為大量細薄干燥鱗屑。同一患者常同時具有3種皮損，瞼外翻常見，個別患者毛發(fā)干燥、纖細、無光澤。

　　大多數(shù)患者在出生后4個月~30個月內(nèi)發(fā)生神經(jīng)系統(tǒng)病變，主要為智力障礙，痙攣性四肢癱瘓或截癱。雙下肢痙攣性癱瘓進行性加重，至少持續(xù)至青春期方緩解或停止進展，多數(shù)患者上肢有類似病變。